8 новшеств, вступающих в силу 1 сентября 2023 года: о чем нужно знать медицинским и фармработникам

Напомним, что с 2021 года действует правило, согласно которому любые новые обязательные требования, соблюдение которых проверяется в рамках госконтроля, должны вступать в силу либо с 1 марта, либо с 1 сентября. Таким образом, именно к этим датам приурочено начало действия наиболее значимых нормативных актов.

Перечислим самые значимые из них:

Вводятся новые Правила предоставления платных медуслуг. Они подробно перечисляют виды информации, которые необходимо донести до сведения потребителя или заказчика, это в том числе стандарты медпомощи и клинические рекомендации.

Чтобы сравнить новые Правила с прежними, смотрите сравнительный анализ Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг 2012 и 2023 гг. А обзор новых Правил от эксперта простыми словами – в новом материале энциклопедии решений Платные медицинские услуги.
Также в системе ГАРАНТ уже представлены примерные формы и образцы договоров предоставления платных медицинских услуг, согласия пациента на обработку персональных данных, ИДС и других документов, подготовленные экспертами на основе новых Правил.

Действуют новые квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием. Они заменят требования 2015 года и будут действовать 2 года. См. Сравнительный анализ Квалификационных требований.

Вводится новая номенклатура должностей медицинских и фармацевтических работников. Она заменит номенклатуру 2012 года и будет действовать 2 года. См. Сравнительный анализ Номенклатур должностей.

Разрешаются дистанционные медицинские осмотры работников. Утверждены особенности проведения таких медосмотров, в том числе, установлен порядок идентификации личности работника. Подробности – в новой Энциклопедии решений.

Вводится новый порядок проведения предрейсовых, предсменных, послерейсовых, послесменных осмотров. Он заменит аналогичный порядок 2014 года и будет действовать до 2029 года. См. Сравнительный анализ Порядков.

Установлена новая форма личной медицинской книжки и новый порядок ее оформления. Предполагалось, что с сентября 2023 года она будет электронной и вестись в подсистеме электронных личных медицинских книжек ФГИС сведений санитарно-эпидемиологического характера, однако недавно обязательный переход на цифровые медкнижки отложили до 1 сентября 2024 года.

Вводятся новые Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медприменения. С 1 сентября ИП с лицензией на фармдеятельность уже не смогут готовить препараты. См. Сравнительный анализ Правил.

Изменено положение о системе маркировки лекарств. В частности, реквизиты рецепта (дату, номер и серию) на лекарство необходимо вносить в СМДЛП при продаже или ином случае вывода препарата из оборота. Роздравнадзор пояснил, что это касается только препаратов строгого учета и льготных рецептов.

Теги: государственный контроль (надзор), ЕИС, здравоохранение, ИП, промышленность, профессия, социальная сфера, социальное обеспечение, торговля, трудовые отношения, физлица, формы документов, юрлица, Минздрав России, Росздравнадзор

Источник: Система ГАРАНТ