29.03.2024

Установлены общие требования к процессу доклинической разработки лекарственных препаратов

andreyshevchuk / Depositphotos.com

Разработано руководство по доклиническим исследованиям безопасности лекарств в целях проведения их клинических исследований и регистрации (решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 г. № 202 «Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов»). Оно содержит указания относительно вида, продолжительности и сроков проведения доклинических исследований.

Теги: здравоохранение, ЕАЭС

Источник: Система ГАРАНТ

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Comments links could be nofollow free.

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.