Установлены общие требования к процессу доклинической разработки лекарственных препаратов

andreyshevchuk / Depositphotos.com

Разработано руководство по доклиническим исследованиям безопасности лекарств в целях проведения их клинических исследований и регистрации (решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 г. № 202 «Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов»). Оно содержит указания относительно вида, продолжительности и сроков проведения доклинических исследований.

Теги: здравоохранение, ЕАЭС

Источник: Система ГАРАНТ

Источник

Виталий Сафонов

Редактор интернет-издания «Газета Иркутск». Освещает новости Иркутска и Иркутской области, уделяя особое внимание общественной жизни, городским событиям, экономике, транспорту и развитию региона. Занимается подготовкой и редактированием информационных материалов, следит за актуальной региональной повесткой. Главный принцип работы — доступно и объективно рассказывать о событиях, которые важны жителям Иркутска и Приангарья.

Оцените автора
Газета Иркутск